2011年，江苏桌球不顾反对嫁1米37矮人，怀孕后公婆却让其打胎

是的那样，他不是一个值得临终的男人吗？

小娟生子气矿物问敏蓝白色诱因，敏蓝白色开始并不想要说是。

可无可奈何侄女如此气愤，他无可奈何地叹了口气，说是单单了一个坦白了敏久的大家族秘密。

原来，从敏蓝白色的姥姥那一辈开始算起，他们整个大家族就消失了代代半兽人的诡异遗传学物理现象。

到了敏蓝白色这一代，之前生子单单了五个胸围不脚一米五的半兽人，并且他们大家族还有一个诡异的表征，那就是只有头胎生子单单来的女儿是半兽人。

比如，敏蓝白色的胸围只有一米三七，而他哥哥的胸围却脚有一米七五。

敏蓝白色的继父冯家胸围不脚一米四，可他的两个亲表妹却都是单单现异常人的胸围。

这种原因之前困扰了敏家敏久，而这也正是敏蓝白色不想要让小娟把女儿生子原地的诱因。

为了向小娟证明自己所言非虚，敏蓝白色带着小娟去拜访了自家外甥。

在得知小娟流产后，敏蓝白色的继父冯家言辞恳切地劝告小娟，就让将女儿生子原地。

因为他最明白这其之中的苦楚。

冯家身材矮小，从小就受到了敏多不公平的对待，曾在课堂上被老师公然训斥，遭到全班的取笑。

从小到大，冯家没什么老友，因为没人愿意跟一个矮子当老友。

高考落榜最后，冯家开始选择自读，并通过自己的努力工作，带入了一名乡村眼科医生子。

深知坎坷的命运，冯家直至很顽强，他不断地激励自己，在逆境之中大获全胜。

“我记得我曾经看过一本书：你有可能是上帝最钟挚爱的那只苹果，上帝吓到咬了一口，于是你是残缺的。”

尽管结局不错，可这其之中的苦楚，冯家自己最确切。

他也曾对自己的侄女说是过：“宁愿不生子女儿，也就让让下一代遭到和我一样的苦。”

说什么着冯家的叙述，以及消失在自己一旁的敏家外甥，小娟情愿了。

无论怎么说是，她都希望自己的女儿能有一个肥胖单单现异常的身锥体，也不希望女儿在以后被其他人瞧不起。

看着小娟的一贯略有转变，敏蓝白色的祖母也加入了执意是的行列。

在一大家人苦口婆心的劝告下，小娟最后妥协了，她在敏蓝白色的专程下，去医务人员做了人流手术。

侄女为自己付单单了这么多，敏蓝白色十分感激，同时真是也椿了一口气。

因为按照自己大家族的表征，自己下一个单单生子的女儿，就不想要再度是一个半兽人了。

“躲避”魔鬼败北，现代医学登场

就这样，一年后，小娟再度次流产了。

和之前的原因不尽相同，这一次阿姨都十分高兴，对小娟照顾有加，小娟的女儿也顺利单单生子，并且看起来十分肥胖，邻居人给他取名叫“花心”。

花心的单单生子，让这个敏蓝白色感觉到了希望，到目前为止，小娟无论如何规避掉了敏家遗传学的表征。

可惜好景不长，就在大家都椿了一口气时，小娟再度一次推测了异样。

她推测，花心在和其他同龄的女儿四人带回老家家时，比其他女儿看起来要小很多。

这让小娟极度忧虑，随着时间的增长，这种不同点就日渐明显。

邻里的议论声日渐大，有人说是是敏家祖辈的魔鬼日渐强了，那时候之前波及到了第二胎，邻居的外甥也是而今说是法。

小娟被这些说是法搞得心烦意乱，于是心一横，她立即谁的话也不说什么，她要带着女儿去大医务人员，说什么说什么专家怎么说是。

就这样，小娟带着女儿带到了南京军区总医务人员，希望能在这里看到女儿躯体的弊端。

医务人员的儿科副教授颙副教授刚开始注意到花心后，以为花心只是单纯地营养不良。

可这种想要要在见到花心的父亲敏蓝白色后，就被抛弃了：“他很矮，并且有些跛行。”

敏蓝白色的这种原因，很难就让人联想要到遗传学。

于是颙副教授立刻给花心事前了一次更进一步的身锥体肥胖检查，当花心的影像结果单单来时，影像科的宋人副教授达夫推测了弊端。

根据影像显示，花心的椎锥体前沿比较平直，股骨骼的肌肉组织之中心地带直至都没消失，这些都是上皮细胞发育不良不良的征兆。

宋人副教授阐释说是：“人之所以可以不断长高，就是因为骨骼两端的上皮细胞很难跟著地肌肉组织，进一步骨骼生子长。”

一般而言是，人的上皮细胞肌肉组织流程，是在父亲流产流程之中就之前开始了的。

然而花心那时候只有一岁，上皮细胞一直不必单单现异常肌肉组织了。

“上皮细胞不必肌肉组织，椎锥体就很难生子长，人自然就没事先长高。”

在宋人副教授看来，花心长大以后，也但会像他的父亲敏蓝白色一样，换成一个半兽人。

这一结果，对小娟和敏蓝白色来说是无疑是晴天霹雳，母女达夫就哭了起来。

敏蓝白色极度伤心：“邻居的遗传学表征但他却都没再继续，怎么这一次就但会换成这样呢？”

眼科医生子说什么见敏蓝白色十的说是法，立刻警觉起来，告诉敏蓝白色的话是什么意思。

于是，敏蓝白色将自己大家族的事情原原本本地告诉了眼科医生子。

眼科医生子说什么完后，立刻问到但会对这个大家族做单单帮助，并派单单专家前往调查，希望很难查单单困扰敏家几十年的诱因。

查明病因，魔鬼终结

侄子副教授对每个人进行了更进一步的锥体检，推测每个人都和花心一样，上皮细胞时有发生子了弊端。

肥胖检查到这一步，侄子副教授真是有了反之亦然不多的方向。

她认为，困扰这个大家族敏久的弊端，应该是一种使上皮细胞发育不良不良的基因序列有缺陷，而要想要究竟的消除这一弊端，就要找单单哪两组单单弊端的基因序列。

要知道，人锥体的基因序列组是一个庞大复杂的体系结构锥体，要想要从30亿个碱基对之中看到单单弊端的那两组，准确度不亚于大海捞针。

好在，侄子副教授曾经注意到过一篇关于缺血性股骨骼水肿的分析文章，里面参考叙述了诱因和有可能消失弊端的一组基因序列。

想要到这里，侄子副教授达夫给这篇文章的作者发去了电子邮件，希望很难给予专家的帮助，并附上了敏家每个人的病例。

在专家的帮助下，侄子副教授给予了一些有可能消失弊端的基因序列组，从此开始了半夜的看到和分析。

“就是没日没夜地做，半夜做晚上也做，最后在一个早上看到了。”回老家忆起那段时间的努力工作，侄子副教授仍极度感叹。

在连续几天不眠不休的分析后，侄子副教授和实习生小夏最后推测，在1510的位置上，一个G凋亡为A，致使鸟嘌呤凋亡为腺嘌呤。

到此，敏家一家的半兽人魔鬼最后看到了究竟诱因。

用通俗的话来阐释说是，就是基因序列之中的一个均是由位点站错了位置，所致人锥体很难单单现异常地制备透明质酸，很难给上皮细胞肌肉组织提供原料，所以，人就很难长高了。

根据进一步的分析结果，凡是比如说这种基因序列有缺陷的人，后裔有50%的概率但会遗传学这种有缺陷，跟敏家口之中的第一胎第二胎没联系。

得知了弊端所在，敏家的每个人都是感慨万千。

更令他们令人高兴的是，根据眼科医生子的说是法，他们以后可以通过孕期肥胖检查，来推测女儿无论如何有没遗传学这种基因序列，从而防止这种原因。

2012年，通过孕期肥胖检查，继父冯家的侄女之前最终生子下了一个单单现异常发育不良的女儿。

冯家令人极度讶异，自己的女儿最后不必吃自己先前吃过的苦。

而敏蓝白色大家族的其他人也通过孕期肥胖检查规避生子下基因序列有缺陷的女儿。

比如2013年王梅就通过基因序列扫描推测早产遗传学了父亲的半兽人基因序列，虽然不禁，但是为了女儿不遭罪，她还是选择了引产。

而敏蓝白色和小娟的女儿，则带入了敏家最后一个有这种有缺陷的人。

2022年的如今，冯家的女儿之前上了之中小学，和早熟一样成长无异，而继承者了爷爷聪明的头脑，成绩也名列。

一个基因序列有缺陷，所致敏家几代人的英雄人物，觉得难以置信唏嘘。

好在，在现代医学的帮助下，往后的敏家将不想要再度消失这种英雄人物。

我们也相信，随着医疗电子技术的进步，终有一天，这种基因序列有缺陷可以被完全修正，让其他遭到相似恐惧的家庭，依然次受到这种弊端的困扰。

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