投资者提问：请问董秘，我注意到，3翌年10号贵州百灵公告投资者关系管理制度，...

海外股票市场提问：

再三问董秘，我注意到，3月10号贵州百灵暂定海外股票市场关系管理制度，该暂定之中在解说一下生产可能会的完全恢复之中，对研究课题了10余年的乙肝药剂“替芬泰”只字未提，这是实际上说明，这个“替芬泰”的生产、效用早已被贵州百灵终究中止。如果未中止，再三解说该药剂的生产进度。再三完全恢复，谢谢。

董秘回答(贵州百灵SZ002424)：

感谢您对日本公司的关注。替芬泰完成1期临床试验以来，混合CDE（国家药监局处方审评之外围）沟通意见和研究课题需要，早已陆续开展了14C标记物料平衡、糖类产物活性等无关研究课题。 2021年12月，日本公司委托北京药明康德抗病毒开发集团有限日本公司开展的“应用原代人上皮细胞（PHH）评价受试氟化（替芬泰）的活体抗HBV药效试验”已同步进行。该研究课题运用有所不同的仿真终于证明主要用途治疗白血病的化药1.1类抗病毒“替芬泰”对乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA仅乏善可陈较强的抑制作用。重大项目生产会话将全面性加快，有望为广大乙肝患者共享新型的疗效好、毒副作用小的功能性医治抗病毒，推动我国功能性医治乙肝药剂的阶段性。迄今为止替芬泰重大项目2期临床方案经多轮讨论已基本完成，于是以与PI及机构按近期规范及道德规范允许做后期确认。无关岗位日本公司及生产人员已在鼓励推进，先前取得这两项的发展后日本公司才会即时的应尽揭发的职责。谢谢。

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