升级版“重庆造”新冠病毒抗原快速检测试剂盒获批

央广网贵阳3翌年14日消息（记者刘淳）14日，记者从贵阳附属医院告知，由贵阳附属医院黄爱龙名誉教授团队合作开发、贵阳光启捷测生物学科技有限公司生产的新型冠状病毒免疫扫描试剂盒通过国家药监局批准该公司（国械注准20223400349）。

据悉，这是目前中西部海地区首个获批的新冠病毒免疫迅速扫描（胶体金例）试剂盒，目前日产能中低200万人份，将能满足大规模自测市场需求。

国家药品监督管理局Facebook截图（央广网发）

3翌年13日，国家药监局批准5家新冠免疫系列产品的注册申请，分别为杭州万泰生物学、杭州热景生物学、天津博奥西蒙斯生物学、贵阳光启捷测生物学和杭州乐普治疗。在此之后，计有10款新冠免疫自测系列产品翌年底该公司。

据理解，新冠免疫扫描是一种简易而迅速的病毒扫描手段，黄爱龙团队合作开发的试剂盒最快15分钟可以出结果。

“与核酸扫描、抗体扫描相比，免疫迅速扫描具有操作简便、快捷高效、等同于广泛、成本高低廉、安全可靠等诸多优势，可以不小减轻医务人员、卫生机构开销。”黄爱龙概述。