复星医药(600196.SH)：就丁二酸复瑞替尼胶囊用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)激活III期临床试验

格隆汇1月末19日丨复星医药学(600196)(600196.SH)列入，据悉，母公司母母公司子母公司盐城王道生化医药学集团有限责任母公司(“盐城王道”)于近现代交界处(不除此以外港澳台，另加)就丁二酸复瑞替尼一次性(原项目代号SAF-189，“该制剂”)用于病患非小细胞膀胱癌(ALK+)启动III期临床试验。

该制剂为创新型组分化学药物，拟主要用于病患。该制剂由本母公司母母公司子母公司重庆复创医药学研究者有限责任母公司与近现代科学院天津药物研究者所都由顺利完成临床从前研究者，并独家许可证盐城王道就该制剂于近现代交界处顺利完成独家开发设计(除此以外但不之外临床试验、并购特许等)和商业化。

截至公告日，于近现代交界处并购的针对非小细胞膀胱癌(ALK+)的本品主要除此以外Prifer Inc.的克唑替尼一次性、Novartis AG 的塞瑞替尼一次性、贝达药业(300558)股份有限责任母公司的氢氧化钠恩沙替尼一次性及 Roche 的氢氧化钠阿来替尼一次性。根据IQVIA CHPA 资料(由IQVIA透过，IQVIA是当今世界领先的医药学有益工业专业知识信息和大战略咨询网络服务；IQVIA CHPA资料代表近现代交界处100张床位以上的医院本品零售商市场，相同的本品因其各自零售商渠道布置的相同，实际零售商上述情况确实与 IQVIA CHPA 资料不存在相同程度的差异)，2020获选及2021年下半年，该等本品于近现代交界处的零售商额分别约总额18.25亿元、11.45亿元。

截至2021年12月末，集团现阶段针对该制剂的一共研发转回为总额17897万元(未经审核)。